新快3遗漏数据:d

新快3开奖结果 www.ljqyk.icu d

紹興市產前診斷中心 2019-04-01


產前診斷中心概況

  紹興市產前診斷中心成立于20042月,中心設在紹興市婦幼保健醫院內,負責全市的產前篩查和產前診斷工作。中心組建了以分管院長為中心主任,由相關科室的業務骨干、科主任參與的產前診斷小組。中心技術力量雄厚,中心技術人員均參加由省衛生廳舉辦的產前診斷技術培訓班,經考試合格已取得省衛生廳頒發的《母嬰保健技術考核合格證書》。具體包括臨床組17人:主任醫師9名、副主任醫師8名;遺傳實驗組10人:主任技師1名、副主任醫師2名、副主任技師2名、主治醫師1名、主管技師1名、檢驗技師1人、醫師1名、技士1名;超聲影像組11人:主任醫師3名、副主任醫師4名、主治醫師4名。另外,醫院根據工作需要對中心硬件投入力度比較大,遺傳實驗診斷與超聲診斷的設備先進。

什么是產前篩查?

  產前篩查是通過化驗孕婦血液中的某些特異性指標,篩選出高危人群為目的的一種實驗方法。該方法簡便、安全、易普及。現在西歐以及美國等國家已成為孕婦常規檢查項目。目前產前篩查僅限于篩查21-三體綜合征、18-三體綜合征及神經管畸形三種疾病。盡管如此,由于受到科學技術發展的限制,仍有部分患兒不能經目前所采用的篩查方法被發現。

何時去醫院進行產前篩查?

最好在懷孕15-20+6周的孕婦到各縣市指定的醫療機構或紹興市婦幼保健院接受檢查。

哪些常見的先天缺陷可篩查?

  目前我們首先選擇發病率較高的三種先天缺陷為篩查目標。(一)21-三體綜合征,又稱先天愚型或伸舌樣癡呆,有染色體異常,表現為智力低下,同時可合并心血管系統、消化系統異常,聽力與視力障礙等。(二)神經管畸形,是一類中樞神經系統的先天缺陷,由于胚胎發育時期神經管不能閉合,而產生神經管畸形(如無腦兒、脊柱裂等)。(三)18-三體綜合征,患兒智力低下,成活率低,多在2個月內夭折,平均壽命70天。

什么是產前診斷?

  產前診斷又稱宮內診斷或出生前診斷,是預測胎兒出生前是否患有某些遺傳性疾病或先天畸形的技術方法。產前診斷技術項目包括遺傳咨詢、醫學影像、生化免疫、細胞遺傳和分子遺傳等。

哪些孕婦需要做產前診斷?

 ?。ㄒ唬┎吧覆榻峁舾叻縵?;

 ?。ǘ┭蛩嗷蛘吖俚?;

 ?。ㄈ┨ザ⒂斐;蛘嚀ザ鋅梢苫蔚?;

 ?。ㄋ模┰性縉誚喲ス贍艿賈綠ザ忍烊畢蕕奈鎦實?;

 ?。ㄎ澹┯幸糯〖易迨坊蛘咴置涔忍煨匝現厝畢縈ざ?;

 ?。┠炅涑?/span>35周歲的。

中心開展哪些與優生有關的項目?

  一、遺傳咨詢:由經過專門培訓,具有資質的高級醫師負責。咨詢門診時間:每周一、二、三、四、下午,周三、周五上午。

二、胎兒醫學門診:由經過專門培訓,具有資質的高級醫師負責。門診時間:每周下午。

三、遺傳病門診:由醫學博士出診,每周三下午。

   四、醫學影像:由經過專門培訓,具有資質的高級醫師負責。需提前預約。醫學影像能夠發現很多嚴重的胎兒形體及臟器畸形,但有一定局限性,不能發現所有畸形。

  五、生化免疫、細胞遺傳及分子遺傳:由經過專門培訓,具有資質的高級醫師負責。具體的遺傳優生檢測項目如下:

1. 外周血淋巴細胞G-顯帶染色體核型分析,檢測染色體數目、結構異常。(2周出報告)

2. 胎兒絨毛、羊水、臍帶血染色體核型分析進行產前診斷,排除胎兒染色體數目及結構的異常。(絨毛、羊水3周出報告,臍帶血2周出報告)

3. 羊水、臍血開行產前BoBS檢測:5種非整倍體( 13三體、18三體、21三體、XY染色體) + 9種微缺失綜合征(小于5Mb的染色體缺失) ,一周短信或電話報告。

4. 妊娠流產物、胎兒附著物、胎兒組織、死胎羊水等均可以行BoBS檢測或基因檢測(目前基因檢測需外送)早期胚胎流產50%以上由于胚胎染色體異常導致的,明確診斷將有助于指導再次妊娠(BoBS 一周出報告,基因三周出報告)

5. 產前篩查。(10天出報告)

6. 無創DNA12個工作日出報告)

什么是無創基因產前篩查?它有什么優缺點?

  無創基因產前篩查技術是一種通過采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序,并將測序結果進行生物信息分析,從而篩查胎兒是否患21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13-三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。

它的優點在于:對胎兒染色體非整倍體異常的篩查是無創的,篩查結果的準確性較傳統的血清學篩查高。它的缺點在于:價格較唐氏篩查貴,目前只對21號、18號、13號染色體的檢測性準確率較高。

高風險和低風險如何界定?風險結果如何判讀?

  根據《中華人民共和國衛生行業標準》WS322.1-2010對篩查結果的判別,篩查結果分為高風險和低風險:唐氏綜合征、18-三體綜合征和開放性神經管缺陷篩查分別采用1/270、1/350為陽性切割值,即篩查結果風險率大于或等于陽性切割值為高風險妊娠;小于陽性切割值為低風險妊娠。

  結果判讀:

  高風險不代表一定會生出該種先天異常兒,只表明胎兒發生該種先天異常的可能性較高,建議做產前診斷進行確診。

  低風險不代表一定不會生出該種先天異常兒,只表明胎兒發生該種異常的可能性較低,不能完全排除這種或其他異常的可能性。